DOMINGO 21 DE JULIO, EN CASA DE MAMÁ, ALMORZANDO EL DÍA QUE CUMPLÍ 62 AÑOS...
MIÉRCOLES
31 DE JULIO DE 2024
Hoy
es miércoles 31 de julio, se acabó el mes y fue para mi probablemente uno de
los más difíciles y por qué no es más difícil de toda mi vida debido a la Enfermedad
de Parkinson que padezco y llevo en mi cuerpo. Ya ha avanzado bastante y he
cumplido seis años y cuatro meses con esta enfermedad.
El
medicamento principal que tengo a la mano y es el más común, llamado Levodopa
con el que normalmente y comúnmente se controla en algo los síntomas de la
enfermedad en los primeros cinco años ya no responde como lo hacía antes y se mete
en el cuerpo cuando le da la gana, simplemente no se puede saber cuando uno
estará bien o cuándo estará mal. Puedo estar caminando tranquilamente y en un
segundo quedarme temblando e inmovilizado completamente como también al revés
de un estado inválido paso a caminar casi normalmente y también hay la
posibilidad de quedarse a medias temblando o rígido, una de las dos cosas.
Hace
dos años estaba entusiasmado con la posibilidad de hacerme la cirugía de Parkinson
llamada Estimulación Cerebral Profunda, pero visto e investigado cómo hacen y
los resultados de las operaciones en ESSALUD, prefiero no hacérmelo, al menos
por acá y estoy viendo la posibilidad de hacerlo fuera de Perú.
Los
médicos me dijeron que debía tener por lo menos más de 5 años con la enfermedad
para comprobar que en realidad el diagnóstico exacto es Enfermedad de Parkinson
Idiopático, lo que con el paso de los años en mi cuerpo y la sintomatología con
la que sigue, está totalmente comprobado. Ahora, los inconvenientes son sobre
todo económicos ya que por las condiciones de salud en las que me encuentro, lo
más probable es que califique y me den el visto bueno para la operación. Debería
hacerme la operación a fines de este año o comienzos del otro solo con el fin
de atenuar los síntomas y no para curar la enfermedad, pues la Enfermedad de
Parkinson sigue su curso, lo que me daría un rango medio de 10 años mas de vida
que sería ya mi tiempo suplementario para alcanzar a dejar en orden algunas
cositas pendientes y despedirme de todos y por qué no, ser aún productivo qué
es lo que todo ser humano debe hacer siempre.
Sí,
dejé de escribir, por lo que algunas personas me llamaron para preguntar sobre
mi estado pero todavía estoy respirando y aún sigo jodiendo a todo el mundo.
Hago
un comentario sobre la Enfermedad de Parkinson para quienes no la conocen. Es
una enfermedad terrible y muy difícil, es una maldición.
De lo que realmente posiblemente voy a
escribir, si es que llego, será cuando esté todo listo para operarme, cuando
haya desistido de hacerlo o después de la operación si es que no me quedó
descerebrado, en estado vegetal o afectado de la memoria; es todo lo que tengo
que informar a los que tienen algún interés o recuerdo de mi persona pero no
quiero vivir el resto de los años que me quedan que no sé cuánto serán, en
condiciones lamentables, en silla de ruedas o algo parecido, todavía quiero
caminar y seguir enriqueciendo mis recuerdos, reunirme con los amigos de los
diferentes grupos con quienes me comunico en el WhatsApp Y con quiénes también
me comunico individualmente.
Un abrazo
para todos.
JUEVES
01 DE AGOSTO DE 2024
Hoy
me desperté como siempre en la madrugada, digo como siempre por lo que está
pasando conmigo desde mediados del año 2023, ya no puedo dormir y la cama me da
miedo.
Van
a ser las siete de la mañana y como es costumbre del clima en esta temporada y
siendo 01 de agosto, hace frío.
En
mi actual estado, es difícil saber cuántos amaneceres me quedarán pero no
quisiera perderme ninguno, al menos el de hoy no me lo perdí.
Parece
que siendo más temprano el aire tiene otro aroma aunque en realidad aquí en
Lima en el invierno respiramos agua, igual no me lo quiero perder.
Sí,
yo sé que a esta hora solo están en movimiento los que salen a trabajar
temprano, el resto sigue durmiendo y yo en este momento en la lavandería de la
casa en un sillón sentado viendo, oliendo y sintiendo cómo va amaneciendo
aunque ya pasó más de una hora de eso.
Empieza
agosto y como aún sigo respirando empiezo también varias cosas nuevas y ver la
posibilidad de atenuar en algo los síntomas de mi enfermedad viendo otras
opciones que no sean solamente las de nuestro pobre y primitivo país en cuanto
a salud se refiere.
Vamos a ver qué se puede hacer a partir de hoy
01 de agosto de 2024, supongo que de no haber sorpresas sobre todo negativas,
aún quedan algunos años por vivir y vivir es seguir peleando o cómo dice Andrés
Calamaro vivir es jugar y yo quiero seguir jugando.
